采用實驗室培養(yǎng)法，在原位溫度和溶氧條件下，研究了夏、冬季膠州灣沉積物-海水界面溶解無機氮(DIN)的遷移特征。結果表明，夏、冬季膠州灣沉積物-海水界面DIN主要以NO3-N和NH4-N的形態(tài)進行交換，夏季膠州灣沉積物表現(xiàn)為水體DIN的源，其交換通量為1.64×109mmol/d，可以提供維持初級生產(chǎn)力所需氮的39.3%;而冬季沉積物表現(xiàn)為DIN的匯，其交換通量為–2.12×108mmol/d。利用相關分析和主成分回歸分析，研究界面不同形態(tài)DIN交換速率和底層環(huán)境因子的關系，結果表明，夏季膠州灣沉積物-海水界面DIN的交換主要受沉積物中有機質(zhì)的礦化、底棲藻類的同化作用和擴散過程共同調(diào)控，而冬季則主要受內(nèi)源有機質(zhì)的礦化、底棲藻類的同化作用、吸附-解吸和擴散過程共同調(diào)控。

氮是浮游植物生長繁殖必需的營養(yǎng)元素，其生物地球化學循環(huán)是海洋學研究的重要內(nèi)容。沉積物是水體溶解無機氮(DIN)的重要來源，在Mobile河口，沉積物釋放的DIN可提供維持初級生產(chǎn)力所需氮的36%，王修林等的研究表明，渤海沉積物釋放的DIN占浮游植物生長所需的22%，因此，研究沉積物-海水界面無機氮的遷移轉化對評價海洋中的氮循環(huán)具有重要意義。

自然界中，溶解無機氮以銨態(tài)氮(NH4-N)、硝態(tài)氮(NO3-N)和亞硝態(tài)氮(NO2-N)三種形態(tài)存在，不同形態(tài)無機氮之間可以相互轉化。NH4-N是有機氮礦化的主要產(chǎn)物，其交換速率主要由擴散過程決定。NO3-N和NO2-N的交換主要受硝化-反硝化作用影響，因此硝化細菌和反硝化細菌的豐度以及溶氧含量也是影響界面氮交換的重要環(huán)境因子。另外，底層溫度、鹽度、沉積物特性(平均粒徑、孔隙率)、有機質(zhì)含量、葉綠素a(Chl)、碳氮比(C/N)及底棲生物活動也會影響沉積物-海水界面無機氮的交換?？傊?，沉積物-海水界面DIN的交換受生物、化學和物理因素共同調(diào)控，而簡單的相關分析并不能系統(tǒng)闡述環(huán)境因子對沉積物-海水界面溶解無機氮遷移轉化的影響。

近幾十年來由于人類活動，膠州灣水體內(nèi)的營養(yǎng)鹽豐度和結構都發(fā)生了較為明顯的變化。沈志良的研究表明，從1962年到1998年膠州灣水體中的DIN的濃度增加了3.9倍，導致富營養(yǎng)化的風險增大。目前，針對膠州灣沉積物-海水界面DIN遷移轉化的研究較少，而已有的研究并未保證培養(yǎng)條件接近原位條件，其調(diào)查結果可能存在一定偏差。另外，前人對其影響因素進行解析時往往忽略了生物因素，并不能系統(tǒng)全面的闡述環(huán)境因子對沉積物-海水界面無機氮交換的影響。

本研究在原位溫度和溶氧條件下進行室內(nèi)培養(yǎng)實驗，以斜率法獲得原位交換速率，同時，測定了表層沉積物中總有機碳(TOC)、Chl、C/N、總氮(TN)、含水率()、黏土含量、中值粒徑(50)以及間隙水和底層水體中不同形態(tài)DIN的濃度，利用相關分析和主成分回歸分析探討了底層環(huán)境因子對沉積物-海水界面間溶解無機氮交換的影響，以期更為系統(tǒng)的探討影響膠州灣沉積物-海水界面溶解無機氮交換的關鍵因素，為進一步研究氮的生物地球化學循環(huán)提供理論依據(jù)。

1、材料與方法

1.1樣品采集

在膠州灣預設10個采樣站位，分別于2015年7月和2016年1月乘“創(chuàng)新號”調(diào)查船，用箱式采樣器采集高度為10~15 cm表層未擾動的柱狀沉積樣和表層沉積物(0~1 cm)，具體站位見圖1。夏季采集了全部站位的表層沉積樣和灣內(nèi)8個站位的柱狀樣，冬季采集了灣內(nèi)和灣口共9個站位的柱狀樣和表層沉積物樣。將柱狀沉積樣置于有機玻璃管(內(nèi)=16 cm)中，4℃避光保存。同時，將表層沉積物分為3份，其中1份–20℃冷凍保存，用于測定Chl、TOC和TN。另外兩份避光冷藏保存，帶回實驗室，1份離心(4 500 r/min，10 min，4℃)后用0.45μm醋酸纖維膜過濾取間隙水，另一份待測含水率、黏土含量和50。取同站位底層海水10 L，4℃避光保存，8 h內(nèi)帶回實驗室進行培養(yǎng)實驗。

1.2室內(nèi)培養(yǎng)實驗

夏、冬季現(xiàn)場測定的底層水溫空間差異均較小(表1)，因此控制培養(yǎng)溫度接近底層水體的平均溫度，夏季為24.5℃，冬季為5.0℃。培養(yǎng)開始前，將沉積柱與底層海水均置于預先恒溫的培養(yǎng)箱中，底層海水溫度達到培養(yǎng)溫度時，向沉積柱中緩慢加入4 L底層海水，避光培養(yǎng)，另取一有機玻璃管加入等量底層海水作為對照組。向上覆水中通入經(jīng)預實驗確定的一定流量的空氣或空氣與氮氣的混合氣，使培養(yǎng)水體的溶解氧濃度接近各站原位溶解氧條件。實驗過程中，以24 h為間隔用Thermo Scientific OrionTMVersa StarTMpH/ISE/電導率/溶解氧多參數(shù)臺式測量儀對上覆水體的鹽度、DO和pH進行監(jiān)測，培養(yǎng)條件如表1所示。電極法條件下測定的DO值經(jīng)碘量法校正(2=0.99)。

培養(yǎng)穩(wěn)定6 h后開始采集水樣，將第一次采樣時刻作為起始點，培養(yǎng)3~4 d，每隔10~24 h取樣，每次取樣40 mL，用0.45μm醋酸纖維膜過濾后，加氯仿–20℃保存。取完水樣后加入原站位采集的等體積底層海水，保證培養(yǎng)過程中上覆水體積不變，依據(jù)公式(1)、(2)計算沉積物-海水界面NO3-N、NO2-N和NH4-N的交換量和交換速率:

1.3底層參數(shù)測定

1.3.1水體參數(shù)測定

用CTD現(xiàn)場測定底層水體的溫度和鹽度，pH由丹麥Unisense公司PH微電極測定，底層水體的DO利用碘量滴定法(GB 12763.4-2007-T)測定。采集的底層水、間隙水和培養(yǎng)水樣用0.45μm醋酸纖維膜過濾后用Quaatro39型營養(yǎng)鹽流動分析儀測定NO3-N、NO2-N和NH4-N濃度。

1.3.2表層沉積物參數(shù)測定

表層沉積物的含水率()用重量法測定，沉積物中的Chl參照Parsons等的方法用N，N-二甲基甲酰胺萃取后用同步熒光法測定，表層沉積物經(jīng)HCl處理去無機碳(GB 17378.5-2007)后用vario Macro cube型元素分析儀測定TOC含量，表層沉積物的粒徑分布用Malvern激光衍射粒度儀分析，沉積物TN用vario Macro cube型元素分析儀測定。

表1實驗室培養(yǎng)條件與底層水原位環(huán)境條件