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房顫(atrial fibrillation，AF)是臨床最常見的心律失常之一，研究者認為心房重塑的早期改變，主要是心房電重構(gòu)。心臟組織片電活動較單個心肌細胞更接近生理狀態(tài)，本實驗通過對微電極陣列芯片(microelectrode arrays chip，MEA)技術(shù)對AF犬心耳組織片60個位點同步、動態(tài)記錄并通過整體組織片水平記錄AF犬心房組織的電生理變化，探索其基本的電生理特性。
1材料和方法
1.1實驗動物和分組
隨意來源犬12只，體重(18±2.64)kg，年齡1～1.5歲，雌雄不限，由新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院實驗動物中心提供【SCXK(新)2010-0001】。分為48 h AF組(n=6)和對照組(n=6)。本實驗的設(shè)計及實施均通過新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會批準審核，符合中國動物實驗的福利倫理準則，并按實驗動物使用的3R原則給予人道的關(guān)懷(審批號:A-20100310013)。
1.2主要實驗設(shè)備和溶液
Aaeon7200A呼吸麻醉機(北京誼安醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司);LEAD-2000電生理儀(四川錦江電子科技，中國);DF-4A型心臟電生理刺激儀(蘇州中國東方電子儀器廠，中國);微電極陣列芯片系統(tǒng)(MEA，德國)，MEA1060放大器，刺激儀，溫控儀。
正常臺氏液組成:NaCL 140 mmol/L、KCL 4 mmol/L、MgCl2l mmol/L、CaCl2l mmol/L、Hepes l0 mmol/L、葡萄糖1 g，NaOH滴定將pH值校至7.36，采用超純水配制。實驗前37℃孵育，使用前1 h充100%氧飽和。
1.3快速心房起搏AF模型的建立
隨意來源犬術(shù)前12 h禁食，6 h禁飲。肌注氯胺酮(20 mg/kg)基礎(chǔ)麻醉后以3%的戊巴比妥鈉(20 mg/kg)靜脈注射維持麻醉。氣管插管，必要時呼吸機輔助呼吸，調(diào)節(jié)氧流量4～6 L/min，潮氣量為10 mL/kg，呼吸壓力0～2 kPa。連接lead-2000電生理儀，以II導(dǎo)聯(lián)作為監(jiān)護導(dǎo)聯(lián)，肝素化(300 U/kg)。股動脈接入壓力換能器連于監(jiān)護儀記錄血流動力學(xué)變化。造模過程中持續(xù)監(jiān)測體溫、心率、心律、血壓、血氧飽和度、血電解質(zhì)等指標，并根據(jù)監(jiān)測結(jié)果予以輸液、吸氧、補鉀、抗感染等支持。
由股靜脈置入2極電極導(dǎo)管至右心室記錄心內(nèi)電生理圖，供緊急起搏用，當監(jiān)視儀上顯示為大V波無A波時，表示置管成功。由右側(cè)頸外靜脈置入4極電極導(dǎo)管于右心房，當心內(nèi)電圖記錄為大A波無V波時，置管成功。以周長100 ms行S1S1刺激，2倍的閾值刺激電壓刺激右心房，1～5 min后AF圖形出現(xiàn)，持續(xù)起搏48 h。對照組只置入電極48 h不行心房起搏。
實驗過程中，未有惡性心律失常發(fā)生、未有心力衰竭、一只犬AF36 h后因肺栓塞死亡，后又補充一只AF犬，共有12只犬完成實驗，標注造模的成功率為91.6%。
1.4心臟標本的制備及固定
犬快速起搏48 h后，迅速開胸取心，分別切取約5～8 mm2大小全層左心耳(left atrial appendage，LAA)、右心耳(right atrial appendage，RAA)，置于4℃充氧改良臺式液中。用銀絲制成O形框架，將尼龍絲粘附在O型框架上制成蓋網(wǎng)，并用蓋網(wǎng)將組織標本固定于MEA電極上。
1.5微電極陣列系統(tǒng)記錄LAA和RAA場電位
分別將LAA、RAA置于MEA-1060-AMP的MEA芯片(圖1，彩插5)，由TCO2溫控儀調(diào)整溫度在37℃。將電極芯片中注入2 mL改良臺式液灌流LAA、RAA，與TCO2溫控儀、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)等相連接。標本置入電極前，放大器和溫控儀先預(yù)熱30 min，待標本放入且信號穩(wěn)定后開始記錄LAA及RAA組織場電位(field action potential，F(xiàn)AP)。
從MEA電極芯片60個通道同步獲取的心電信號通過MEA-1060-AMP放大(單端放大，每個通道均為雙極記錄，兩電極間的距離為700μm，直徑100μm。帶寬10～3400 Hz;放大倍數(shù)為1200倍;輸入阻抗大于1010Ω，輸出阻抗330Ω)，通過MC-Rack 4.01軟件對心電活動信號采樣。采樣信息實時顯示于工作站顯示屏，可儲存于計算機，以備在線或離線分析(圖2，彩插5)。
1.6 MEA場電位檢測指標
場電位的分析有如下參數(shù):FPmin是場電位的第一個負向峰值，即最小場電位;FPmax是場電位最后一個正向波峰值，即最大場電位;FPdur為FPmin和FPmax之間的間期?？梢妶鲭娢活愃婆c細胞的動作電位，其場電位時程和動作電位及心電圖的QT間期相對應(yīng)，因此能反映細胞的除極和復(fù)極時間(圖3，彩插5)。
圖1微電極陣芯片標測系統(tǒng)
圖2實驗流程圖
圖3場電位形態(tài)及FP的測量和檢測指標
1.7 MEA記錄兩組犬LAA，RAA組織塊電激動傳導(dǎo)順序
在心耳組織片同一記錄平面，各微電極接觸心耳組織所記錄場電位信號的電壓和時間差異，信號電壓最大窗口和最早出現(xiàn)的窗口一般為最早激動和激動起源點處，利用MC-Rack分析軟件，根據(jù)peakpeak amplitude的變化可繪制出場電位激動順序圖?？梢姀暮谏郊t色到黃色到白色，代表0～400μV，電壓越大顏色越趨向于白色，代表激動越早，電壓越小，越向于黑色，代表激動越晚。
