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生物擾動(dòng)是影響沉積物-水微界面反應(yīng)的重要因素,為了明確生物擾動(dòng)作用對(duì)沉積物-水微界面氧化還原特征的影響機(jī)制,從環(huán)境微界面角度出發(fā),以搖蚊幼蟲為例,借助高分辨率的微電極系統(tǒng)解析沉積物-水微界面O2、pH、氧化還原電位(Eh)的垂向分布特征。結(jié)果表明,搖蚊幼蟲的生物擾動(dòng)作用顯著增加了沉積物-水微界面處的溶解氧濃度;降低了上覆水的pH值,提高了沉積物的pH值,且上覆水pH時(shí)空變化較大,沉積物pH值變化較??;廊道里O2增加,使Eh值也相應(yīng)地提高,而沒有生物擾動(dòng)到的地方Eh值偏低。搖蚊幼蟲通過呼吸和攝食作用將富含氧氣的上覆水引進(jìn)廊道,充入的氧氣改變了微界面的氧化還原條件。
生物擾動(dòng)是指底棲動(dòng)物由于攝食、建管、筑穴、爬行、避敵、分泌、排泄和遷移等行為造成沉積物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的改變,進(jìn)而影響到沉積物中顆粒態(tài)和溶解態(tài)物質(zhì)遷移轉(zhuǎn)化的過程。生物擾動(dòng)能改變沉積物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),因而對(duì)其中的污染物產(chǎn)生影響。大型底棲動(dòng)物的筑穴行為增加了沉積物-水界面可交換態(tài)氮的交換通量?;羝账z蚓擾動(dòng)帶動(dòng)了其周圍顆粒物質(zhì)的遷移,增加了間隙水中氨氮。搖蚊屬幼蟲通過生物引灌、吸收、消化、排便、分泌等過程影響著湖泊沉積環(huán)境。搖蚊幼蟲把上覆水引灌入廊道獲得食物和O2,同時(shí)間隙水中的溶解物質(zhì)隨著引灌作用被輸出到上覆水中,搖蚊攝食浮游植物、沉積物微粒和細(xì)菌吸收攝食微粒中的部分營養(yǎng)物質(zhì),其余部分被排泄出來,其棲息場所比較固定,主要集中在沉積物-水界面處,生存廊道只有2 mm直徑。
沉積物-水界面的O2控制著許多重要的生物地球化學(xué)過程,對(duì)沉積物-水界面生物群落的生物學(xué)特征與生態(tài)特性有著重要的影響。底棲動(dòng)物利用富含O2的上覆水通風(fēng)或引灌,以使得其通道或洞穴內(nèi)保持較高的O2水平。搖蚊幼蟲大量存在于富營養(yǎng)化底泥U形廊道里,通過改變沉積物的氧化-還原條件來影響氨化速率、硝化速率。為測定U形廊道周邊的環(huán)境,引入了微電極測量系統(tǒng),其中,O2微電極的尖端直徑只有10μm,可在無損或微損的情況下檢測微界面環(huán)境中O2。利用微電極測定了墨西哥灣深海高鹽地區(qū)光合作用過程中生物墊的O2,并進(jìn)行了定量描述。采用pH微電極測定了海洋沉積物-水微界面pH值的分布。微電極的應(yīng)用使對(duì)沉積物-水界面的研究尺度從常規(guī)尺度的厘米級(jí)減少為微觀尺度的數(shù)十微米,可以大幅度提高微界面研究過程的微觀性、多維性和準(zhǔn)確性。本文通過采集表層沉積物收集搖蚊幼蟲并進(jìn)行室內(nèi)培養(yǎng),運(yùn)用微電極技術(shù),對(duì)沉積物-水微界面的O2、pH、氧化還原電位(Eh)進(jìn)行測定,以期探明搖蚊幼蟲擾動(dòng)作用對(duì)沉積物-水微界面氧化還原特征的影響機(jī)制。
1材料與方法
1.1樣品來源
在里下河的大縱湖湖心(31°30′31.1″N,120°10'31.0″E)采集6根沉積物柱樣,沉積物深度不小于30 cm,同時(shí)采集湖心上覆水用于室內(nèi)培養(yǎng)。本研究中采用的搖蚊幼蟲,用彼得森采樣器在采樣點(diǎn)采集少量表層沉積物用于收集搖蚊幼蟲,沉積物過2 mm篩獲得4齡期幼蟲,好氧5℃暫養(yǎng)。所有樣品采集后立即運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。對(duì)于需要做實(shí)驗(yàn)室靜態(tài)培養(yǎng)的部分采樣點(diǎn)沉積柱則另取完整的沉積物柱(保留原位的上覆水,并在原采樣點(diǎn)位置另取適量上覆水作為備用)直接運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。
表1不同處理組沉積物溶解氧滲透深度
1.2實(shí)驗(yàn)方法
實(shí)驗(yàn)采用微電極技術(shù)測定沉積物-水微界面的DO、pH和Eh。構(gòu)建實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),將培養(yǎng)管全部放入水槽恒溫培養(yǎng),并用微孔曝氣頭輕微曝氣,溫度控制在15±1°C,光照周期LD 12∶12,預(yù)培養(yǎng)16 d以使沉積物穩(wěn)定。挑選過2 mm篩的4齡期搖蚊幼蟲,計(jì)數(shù)、稱重后引入到搖蚊幼蟲組的6根預(yù)培養(yǎng)柱中(對(duì)照組每根柱子添加個(gè)數(shù)為零),10 min/h曝氣培養(yǎng),搖蚊幼蟲密度1 887 ind/m2。進(jìn)行微界面數(shù)據(jù)分析及相應(yīng)的氧化還原指標(biāo)測定,所使用的3種微電極尖端直徑均為50μm,電極使用前需要極化和校正。實(shí)驗(yàn)主要分為3個(gè)階段,分別是加入搖蚊幼蟲前5天,加入搖蚊幼蟲后的第5天、第15天。
2實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
2.1沉積物-水微界面DO垂向分布
由于沉積物中微生物的有氧呼吸作用以及從下層擴(kuò)散而來還原物質(zhì)的氧化,湖泊沉積物-水界面的O2滲透深度,一般僅有數(shù)毫米。在本研究中,對(duì)照組和搖蚊組的氧氣滲透深度(OPD)如表1所示。
搖蚊組和對(duì)照組沉積物-水界面中DO的垂向剖面分布情況如圖1所示,正值代表是上覆水,負(fù)值代表沉積物,下同。通過分析前5天和第5天發(fā)現(xiàn),對(duì)照組和搖蚊組DO值無顯著性差異(P>0.05),搖蚊組在搖蚊幼蟲剛加入時(shí),對(duì)原沉積物環(huán)境產(chǎn)生較大擾動(dòng),呈不規(guī)則的波狀變化,對(duì)照組DO值隨時(shí)間變化不大;到了第15天,對(duì)照組和搖蚊組-3.3 mm以下DO值成顯著性差異(P<0.05)。
圖1不同處理組在不同時(shí)段DO垂直剖面分布
從圖1可以看出,搖蚊幼蟲的擾動(dòng)改變了間隙水DO的垂向分布,增加了O2在沉積物局部的滲透深度,搖蚊幼蟲構(gòu)筑的廊道中富含O2,同時(shí),搖蚊幼蟲的引灌作用增大了搖蚊組的OPD,使得搖蚊組沉積物OPD大于6 mm。有研究表明生物引灌不斷將廊道中的水排出,同時(shí)引灌進(jìn)來新鮮上覆水沖刷廊道管壁,使廊道內(nèi)維持較高的DO水平。利用平板氧電極的研究結(jié)果表明搖蚊幼蟲沒有顯著增加沉積物OPD,與本文研究結(jié)果不同。這可能是因?yàn)?,本文試?yàn)將搖蚊幼蟲的活動(dòng)通道作為DO測定的剖面,所測定的數(shù)據(jù)反映的是搖蚊幼蟲所構(gòu)建廊道里面的DO垂向分布情況,與平板氧電極的測定結(jié)果存在一定的差異。搖蚊幼蟲的生物擾動(dòng)作用顯著增加了沉積物-水界面處的DO濃度,搖蚊幼蟲特殊的生活廊道造成了沉積物內(nèi)溶解氧分布的不均衡,隨著洞穴的開拓,將上覆水引入管穴中,形成引灌效果,使表層沉積物間隙水中溶解氧增加。
雖然搖蚊幼蟲的擾動(dòng)作用能夠增加沉積物中DO,但其生命活動(dòng)也需要耗氧。搖蚊幼蟲的引灌和筑穴行為增加了底層上覆水懸浮顆粒物的含量,還原態(tài)的沉積物顆粒以及附著的還原態(tài)離子被氧化,同時(shí)搖蚊幼蟲的好氧呼吸作用也會(huì)消耗底層上覆水中的溶解氧,造成底層上覆水溶解氧濃度低于上層上覆水。本試驗(yàn)中,雖然柱狀樣受風(fēng)浪擾動(dòng)較小,但搖蚊幼蟲的引灌和擾動(dòng)作用明顯促進(jìn)了上覆水的富氧效果,上覆水中的DO增加后,通過擴(kuò)散進(jìn)入間隙水中的DO也會(huì)增加。對(duì)照組和搖蚊組間隙水中的DO在整個(gè)試驗(yàn)期間隨深度的增加而降低,這是由于沉積物-水界面處的DO水平較高導(dǎo)致硝化作用強(qiáng)于反硝化作用,且氨氮的硝化作用消耗溶解性氧,使間隙水中的DO隨深度增加而降低。